美国新冠药片疫苗获突破进展？这款“终极利器”才刚开始打磨

当地时间周三，美国小型制药公司Vaxart发表声明称，该公司提交了一期临床试验报告数据显示，该公司开发的口服片剂形式的疫苗取得了突破

研究还表明，与新冠肺炎康复患者的鼻腔样本相比，这种口服疫苗诱导50%的受试者鼻腔IgA抗体具有更高的中和活性，并且这种增强的中和活性在6个月后仍然存在，而普通疫苗的抗体持续时间一般不超过6个月。

只证明可行性。

Vaxart公司副总裁兼首席科学官肖恩·塔克在一份声明中写道，临床结果表明，我们的候选疫苗刺激了广泛的粘膜IgA交叉免疫反应，大多数使用者的抗体可以持续6个月，甚至有些人在服用单一抗体后可以持续一年。"

已知IgA抗体对所有测试的新冠肺炎具有高的交叉免疫反应，并可持续长达一年有市场观点认为，阻断鼻粘膜，口腔等区域的病毒将是比传统疫苗更有效的方式

这证实了Vaxart研究口服疫苗的可行性，如果成功，这将是对抗新冠肺炎突变体的终极武器。

但Vaxart强调，现在只迈出了一小步，还处于发展初期该公司的高级副总裁兼首席医疗官James Cummings写道:我们将继续评估我们的候选疫苗，以便为新冠肺炎的疫苗开发计划选择最佳的前进方向

此外，有专家认为，未来有必要设计更大规模的研究，专门验证这种口服疫苗的有效性，并测试已经接受mRNA疫苗的人是否可以服用口服疫苗。

目前，美国股市尚未做出明显的乐观反应。